San Juan, 9 dic (INS).- Cuatro voluntarios experimentaron una parálisis facial temporal durante el ensayo de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech, según la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA).
La parálisis facial periférica idiopática, o parálisis de Bell, fue registrada temporalmente en cuatro pacientes que recibieron la vacuna. Es un síndrome que causa debilidad de la musculatura de la cara por la afectación del nervio facial. Además, no se conoce la causa que origina esta condición. Estos casos ocurrieron a 3, 9, 37 y 48 días después de la vacunación.
Sin embargo, la FDA afirmó que la frecuencia de esta condición “encaja con la tasa de antecedentes esperada en la población general”, y agregó que no había evidencia clara que vincule la vacuna directamente con esta condición médica. Ningún voluntario del grupo que recibió placebo experimentó la parálisis de Bell.
Por precaución, la FDA de Estados Unidos ha recomendado realizar una “vigilancia de los casos de parálisis de Bell al emplear la vacuna en poblaciones más numerosas”.
En el inicio de la vacunación masiva en Reino Unido hubo también, por otro lado,dos reacciones negativas transitorias a la vacuna de Pfizer/BioNtech de personas con una fuerte predisposición alérgica, aunque luego los pacientes —ambos trabajadores del NHS— se recuperan de forma satisfactoria.
Por tal razón, las autoridades de Reino Unido han hecho una petición a las personas con un “historial significativo” de reacciones alérgicas a que sean cautelosos con la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer/BioNtech.
Se explicó que “como es común en las vacunas nuevas, se recomienda medidas de precaución para los pacientes con un historial significativo de reacciones alérgicas.
Ante estos casos, hubo una actualización de la guía para los hospitales que distribuyen la vacuna, advirtiendo que “cualquier persona con antecedentes de una reacción alérgica significativa a una vacuna, medicamento o alimento” tiene que ser inoculada con sumo cuidado y precaución.
El aviso de la MHRA agrega que “los equipos de reanimación deben estar disponibles en todo momento para todas las vacunaciones”.INS